Home » Developmental Delay » Page 2
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Comprehensive metabolic panel for newborns to detect inborn errors of metabolism.
10,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects 16p13.3 deletions associated with Rubinstein-Taybi syndrome using FISH analysis.
9,188 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects CGG-repeat expansions in the FMR1 gene, used to diagnose Fragile X syndrome.
11,400 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Boosted exome sequencing for diagnosing genetic conditions, focusing on the proband (the affected individual).
120,690 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Whole-exome sequencing of three family members (proband and both parents) to diagnose genetic disorders.
198,497 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes associated with treatable neurometabolic disorders.
59,080 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes related to metachromatic leukodystrophy, a lysosomal storage disease.
4,750 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
