Filter By Categories

All Categories filter

All Categories filter

Diseases Category

Diseases Category

Symptoms Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Category by Specimen
Comprehensive metabolic panel for newborns to detect inborn errors of metabolism.

10,500 THB

Detects 16p13.3 deletions associated with Rubinstein-Taybi syndrome using FISH analysis.

9,188 THB

Detects CGG-repeat expansions in the FMR1 gene, used to diagnose Fragile X syndrome.

11,400 THB

Boosted exome sequencing for diagnosing genetic conditions, focusing on the proband (the affected individual).

120,690 THB

Whole-exome sequencing of three family members (proband and both parents) to diagnose genetic disorders.

198,497 THB

Detects mutations in genes associated with treatable neurometabolic disorders.

59,080 THB

Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด

9,500 THB

Detects mutations in genes related to metachromatic leukodystrophy, a lysosomal storage disease.

4,750 THB

ตะกร้าสินค้า
Scroll to Top