Karyotype Test ตรวจโครโมโซมเพื่อค้นหาความผิดปกติแต่กำเนิด ตั้งแต่ระดับพันธุกรรม
เข้าใจสุขภาพให้ลึกถึงระดับโครโมโซม
เบื้องหลังความสมบูรณ์ของร่างกายมนุษย์ คือ “โครโมโซม” ที่บรรจุข้อมูลพันธุกรรมสำคัญในการกำหนดรูปร่าง เพศ พัฒนาการ และการทำงานของร่างกาย
หากโครโมโซมมีความผิดปกติ แม้เพียงเล็กน้อย ก็อาจนำไปสู่ภาวะมีบุตรยาก ความเสี่ยงแท้งซ้ำซาก ภาวะดาวน์ซินโดรม หรือปัญหาด้านพัฒนาการในเด็กได้
Karyotype Test คือการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมโดยตรง เพื่อวินิจฉัยความผิดปกติของโครสร้างพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อสุขภาพตั้งแต่เกิดหรือถ่ายทอดสู่รุ่นถัดไป
Karyotype Test คืออะไร?
Karyotype Test (หรือ Chromosome Analysis) คือการตรวจสอบจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมในร่างกาย
มนุษย์ปกติมีโครโมโซม 46 แท่ง (23 คู่) ซึ่งมาจากพ่อและแม่อย่างละ 23 แท่ง
การตรวจนี้สามารถระบุความผิดปกติ เช่น:
- จำนวนโครโมโซมเกินหรือขาด (เช่น Trisomy 21 หรือดาวน์ซินโดรม)
- การสลับตำแหน่ง (translocation)
- การหายไปบางส่วนของโครโมโซม
- เพศโครโมโซมผิดปกติ (เช่น Turner Syndrome, Klinefelter Syndrome)
วิธีตรวจ
- เก็บตัวอย่าง เลือด จากหลอดเลือดดำเพียงเล็กน้อย
- นำเซลล์เม็ดเลือดขาวไปเพาะเลี้ยงในห้องปฏิบัติการ
- ทำการย้อมสีโครโมโซมเพื่อดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์
- วิเคราะห์และจัดเรียงโครโมโซมในรูปแบบ “Karyogram” เพื่อดูโครงสร้างโดยรวม
ระยะเวลารอผล: โดยทั่วไปใช้เวลาประมาณ 10–14 วัน ขึ้นอยู่กับห้องแล็บ
การเตรียมตัวก่อนตรวจ
- ไม่จำเป็นต้องงดน้ำหรืออาหาร
- ควรแจ้งประวัติทางพันธุกรรมในครอบครัวให้แพทย์ทราบ
- หากรับประทานยาบางชนิด เช่น ยาเคมีบำบัด หรือยากดภูมิ ควรแจ้งก่อนตรวจ
- หญิงตั้งครรภ์ควรแจ้งอายุครรภ์เพื่อประเมินความเหมาะสมของช่วงเวลาตรวจ
ตรวจเพื่ออะไร?
- ตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อสุขภาพโดยตร
- ประเมินความเสี่ยงของ ภาวะมีบุตรยาก หรือการแท้งซ้ำซาก
- ตรวจภาวะโครโมโซมผิดปกติในเด็ก หรือผู้ใหญ่ที่มีพัฒนาการผิดปกติ
- ใช้คัดกรองก่อนมีบุตร เพื่อป้องกันการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรม
- ตรวจเพศทางพันธุกรรมกรณีสงสัยความไม่ชัดเจน
เหมาะกับใคร?
- คู่สมรสที่มีประวัติมีบุตรยาก หรือแท้งบุตรบ่อยครั้ง
- ผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม
- หญิงตั้งครรภ์ที่ต้องการคัดกรองความเสี่ยงของทารก
- เด็กหรือผู้ใหญ่ที่มีพัฒนาการช้า หรือลักษณะทางกายผิดปกติ
- ผู้ที่สงสัยภาวะแทรกซ้อนทางเพศ เช่น Turner / Klinefelter syndrome
สรุป
Karyotype Test เป็นการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ให้ข้อมูลเชิงลึกถึงต้นตอของความผิดปกติในระดับเซลล์ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ต้องการวางแผนครอบครัวอย่างปลอดภัย หรือต้องการทำความเข้าใจสาเหตุของปัญหาสุขภาพที่ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการตรวจทั่วไป
ที่ LINNA Clinic เราให้บริการตรวจ Karyotype ด้วยมาตรฐานห้องปฏิบัติการที่แม่นยำ พร้อมคำแนะนำจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชพันธุศาสตร์ เพื่อวางแผนการดูแลและการรักษาที่ตรงจุด
📍 สนใจนัดตรวจ Karyotype Test ได้ที่:
📲 Line: @linnaclinic
📞 โทร: 063-609-8888
📱 WhatsApp: +66 91 979 9554
Find and Order Laboratory Tests
Sorry, no results match your search criteria.
Description:
Alias:
Specimen:
Related Tests:
