NIPT/NIPS Tests: การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกก่อนคลอด

การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่เปี่ยมด้วยความสุขและความหวัง แต่ในขณะเดียวกันก็มักมาพร้อมกับความกังวลใจของคุณพ่อคุณแม่ โดยเฉพาะเรื่องสุขภาพและพัฒนาการของลูกน้อยในครรภ์ หลายครอบครัวตั้งคำถามว่า “ลูกของเราจะมีสุขภาพแข็งแรงหรือไม่?” “มีความเสี่ยงต่อภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือเปล่า?”

ในอดีต การตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์มักต้องอาศัยการตรวจที่มีความเสี่ยง เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตัดชิ้นเนื้อจากรก (Chorionic Villus Sampling – CVS) ซึ่งแม้จะให้ข้อมูลที่ละเอียด แต่ก็มีโอกาสกระทบต่อความปลอดภัยของทารกในครรภ์ ปัจจุบัน การแพทย์ได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ช่วยลดความกังวลเหล่านี้ได้ นั่นคือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test หรือ NIPT/NIPS)

การตรวจ NIPT/NIPS อาศัยการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพื่อตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารกที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งเป็นวิธีที่ ปลอดภัย ไม่กระทบต่อทารก และให้ความแม่นยำสูง สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ ทำให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกได้อย่างทันท่วงที

ดังนั้น NIPT/NIPS จึงไม่ใช่แค่การตรวจเพื่อ “ค้นหาความเสี่ยง” เท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือที่ช่วยสร้างความอุ่นใจ วางแผนการตั้งครรภ์ และดูแลลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์ได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

NIPT คืออะไร?

NIPT คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยใช้เลือดจากคุณแม่มาตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารก (Cell-free Fetal DNA) ที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งสามารถประเมินความเสี่ยงของภาวะต่าง ๆ เช่น

  • Down Syndrome (Trisomy 21)
  • Edwards Syndrome (Trisomy 18)
  • Patau Syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidy)

การตรวจนี้มีความแม่นยำสูงกว่าวิธีคัดกรองแบบเดิม และที่สำคัญคือไม่เป็นอันตรายต่อทารกและคุณแม่

ทำไมควรตรวจ NIPT?

  • ปลอดภัยสำหรับแม่และลูก: ใช้เพียงตัวอย่างเลือด ไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการเสี่ยง
  • แม่นยำสูง: มีความถูกต้องในการคัดกรองมากกว่า 99% สำหรับกลุ่มอาการหลัก
  • ตรวจได้เร็ว: ทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์
  • ช่วยตัดสินใจและวางแผน: ทำให้คุณพ่อคุณแม่มีข้อมูลชัดเจนสำหรับการวางแผนการตั้งครรภ์และการดูแลต่อไป

การตรวจ NIPT ที่ LINNA Clinic

ที่ LINNA Clinic เราให้บริการตรวจ NIPT ด้วยห้องแล็บมาตรฐานสากลและทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพแม่และเด็ก เพื่อให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลที่แม่นยำและคำแนะนำเฉพาะบุคคลในทุกขั้นตอน

  • การเก็บตัวอย่าง: ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่
  • การวิเคราะห์: ส่งตรวจในห้องแล็บที่ได้รับการรับรองระดับสากล
  • ผลตรวจ: รายงานผลอย่างละเอียด พร้อมการอธิบายโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
  • การดูแลต่อเนื่อง: หากพบความเสี่ยง ทีมแพทย์ของเราจะช่วยวางแผนการตรวจเพิ่มเติมและการดูแลครรภ์อย่างใกล้ชิด

สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ NIPT

  • NIPT เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย 100% หากผลพบความเสี่ยง ควรยืนยันด้วยการตรวจเพิ่มเติม เช่น Amniocentesis หรือ CVS
  • เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์อายุ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
  • เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี มีประวัติครอบครัว หรือมีความเสี่ยงอื่น ๆ
  • ควรตรวจในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ เพื่อให้สามารถวางแผนได้อย่างทันท่วงที

สรุป

การตรวจ NIPT คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพและความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกน้อยได้อย่างปลอดภัย แม่นยำ และไร้ความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ นี่คือการสร้างความอุ่นใจตั้งแต่เนิ่น ๆ และเป็นการลงทุนที่มีคุณค่าต่อการดูแลชีวิตใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น

ที่ LINNA Clinic เราเชื่อว่าการเริ่มต้นการดูแลตั้งแต่ช่วงก่อนคลอดคือก้าวแรกของการสร้างสุขภาพที่ดีให้กับทั้งคุณแม่และลูกน้อย ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือทันสมัย และการดูแลแบบใส่ใจ คุณจึงมั่นใจได้ว่าการตรวจ NIPT ของคุณจะได้รับความปลอดภัย ความเป็นส่วนตัว และข้อมูลที่สามารถนำไปใช้วางแผนชีวิตได้จริง

เริ่มต้นการดูแลลูกน้อยตั้งแต่วันนี้ ด้วย NIPT ที่ LINNA Clinic

นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554

Find and Order Laboratory Tests

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

เพิ่ม
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

เพิ่ม
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

เพิ่ม
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

เพิ่ม
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

เพิ่ม
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

เพิ่ม
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

เพิ่ม
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

เพิ่ม
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use

Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):

1,620 THB

เพิ่ม
Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Occupational Health Panel,Toxicology Testing
11142
Dizziness Ethylbenzene Exposure Test Ethylbenzene Toxicity Headaches Industrial Exposure Occupational Exposure Weakness

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

เพิ่ม
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Minus Quantity - Plus Quantity +
หยิบใส่ตะกร้า

Filter By Categories

All Categories filter

Diseases Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):

1,620 THB

Description: Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Specimen: Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Related Tests: Occupational Health Panel,Toxicology Testing
Dizziness Ethylbenzene Exposure Test Ethylbenzene Toxicity Headaches Industrial Exposure Occupational Exposure Weakness
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
หยิบใส่ตะกร้า
ตะกร้าสินค้า
Scroll to Top