การตรวจสุขภาพเบื้องต้น: ประตูสู่สุขภาพที่ดี
การลงทุนในสุขภาพของคุณเป็นหนึ่งในการตัดสินใจที่สำคัญที่สุด การตรวจสุขภาพเบื้องต้นทำหน้าที่เป็นรากฐานสำหรับการรักษาสุขภาพที่ดีและตรวจพบปัญหาที่อาจเกิดขึ้นแต่เนิ่นๆ มาสำรวจแนวทางการป้องกันโรคที่สำคัญนี้และทำความเข้าใจกับประโยชน์ของมัน
การตรวจสุขภาพเบื้องต้นคืออะไร
คิดถึงการตรวจสุขภาพเบื้องต้นเป็นการตรวจเช็คสภาพร่างกายประจำปี เหมือนกับการนำรถของคุณไปเปลี่ยนถ่ายน้ำมันเครื่อง เป็นการประเมินที่ครอบคลุม ซึ่งออกแบบมาเพื่อประเมินสุขภาพโดยรวมของคุณ และระบุปัญหาสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นก่อนที่จะกลายเป็นเรื่องร้ายแรง แนวทางเชิงรุกนี้ช่วยให้คุณสามารถควบคุมสุขภาพและตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพของคุณอย่างชาญฉลาด
องค์ประกอบของการตรวจสุขภาพเบื้องต้น:
- ประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกาย: แพทย์ของคุณจะตรวจสอบประวัติทางการแพทย์ของคุณ รวมถึงโรคประจำตัว การผ่าตัด ยา และประวัติสุขภาพครอบครัว แพทย์จะทำการตรวจร่างกายเพื่อตรวจสอบสัญญาณชีพ น้ำหนัก ส่วนสูง และลักษณะทั่วไปของคุณ
- การตรวจเลือดและปัสสาวะ: ตัวอย่างเลือด ปัสสาวะ และอุจจาระ จะถูกนำไปวิเคราะห์เพื่อประเมินเครื่องหมายสุขภาพต่างๆ เช่น ระดับน้ำตาลในเลือด ระดับคอเลสเตอรอล การทำงานของไตและตับ การทำงานของต่อมไทรอยด์ ภาวะโลหิตจาง และการติดเชื้อ
- การตรวจทางภาพ: ขึ้นอยู่กับอายุและความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของคุณ แพทย์อาจแนะนำการตรวจทางภาพ เช่น เอกซเรย์ทรวงอก แมมโมแกรม ตรวจแปปสเมียร์ การส่องกล้องลำไส้ใหญ่ CT scan หรือ MRI เพื่อให้เข้าใจสุขภาพภายในของคุณอย่างลึกซึ้ง
เหตุใดการตรวจสุขภาพเบื้องต้นจึงสำคัญ
การตรวจสุขภาพเบื้องต้นมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษาสุขภาพที่ดีและป้องกันโรค โดยมีประโยชน์หลักๆ ดังต่อไปนี้:
- การตรวจพบและรักษาโรคในระยะเริ่มต้น: การระบุปัญหาสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นตั้งแต่เนิ่นๆ ทำให้การรักษามีประสิทธิภาพและประสบความสำเร็จมากขึ้น ช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนและนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น
- คุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น: การตรวจสุขภาพเป็นประจำช่วยให้คุณตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพของคุณอย่างชาญฉลาด และปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตให้มีสุขภาพดีขึ้น ส่งเสริมความเป็นอยู่ที่ดีโดยรวมของคุณ
- ความสบายใจ: การแก้ไขปัญหาสุขภาพในระยะแรกสามารถช่วยลดความวิตกกังวลและความเครียด ทำให้คุณสามารถมุ่งเน้นไปที่การใช้ชีวิตอย่างเต็มที่
ลดค่าใช้จ่ายด้าน - สุขภาพ: การวินิจฉัยและการแทรกแซงในระยะแรกมักไม่ต้องการการรักษาที่เข้มข้นและมีค่าใช้จ่ายสูง เมื่อเทียบกับการรักษาโรคในระยะลุกลาม
การตรวจสุขภาพเบื้องต้นเป็นการลงทุนที่คุ้มค่าต่อสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของคุณ โดยการตรวจพบโรคในระยะแรกและเริ่มต้นการรักษาอย่างทันท่วงทีจะช่วยให้คุณมีสุขภาพแข็งแรงและใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่
ความถี่ในการตรวจสุขภาพเบื้องต้นที่แนะนำขึ้นอยู่กับอายุและสถานะสุขภาพของคุณ อย่างไรก็ตาม
โดยทั่วไป:
- ผู้ใหญ่ต่ำกว่า 40 ปี: ทุก 3-5 ปี
- ผู้ใหญ่ที่อายุมากกว่า 40 ปี: ทุก 1-2 ปี
- ผู้ที่มีโรคประจำตัวหรือปัจจัยเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น: อาจจำเป็นต้องตรวจสุขภาพบ่อยขึ้น
ประโยชน์ของการตรวจสุขภาพเบื้องต้นเป็นประจำ:
- อายุขัยที่ยืนยาวขึ้น
- ลดความเสี่ยงของการเกิดโรคเรื้อรัง
- การจัดการโรคที่มีอยู่ได้ดีขึ้น
- เสริมสร้างสุขภาพจิต
- ลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ
การควบคุมสุขภาพของคุณ:
การให้ความสำคัญกับการตรวจสุขภาพเบื้องต้นเป็นประจำ ช่วยให้คุณมีส่วนร่วมในการกำหนดรูปลักษณ์ของสุขภาพของคุณเอง โปรดจำไว้ว่าการตรวจพบโรคในระยะเริ่มต้นเป็นกุญแจสำคัญในการรักษาโรคให้หายขาดและอนาคตที่สุขภาพดี พูดคุยกับแพทย์ของคุณวันนี้เพื่อกำหนดการตรวจสุขภาพเบื้องต้นครั้งต่อไปและลงทุนในความเป็นอยู่ที่ดีตลอดชีวิต
เคล็ดลับเพิ่มเติม:
- เตรียมรายการคำถามสำหรับแพทย์ของคุณก่อนการตรวจ
- เปิดเผยและซื่อสัตย์กับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความกังวลด้านสุขภาพและพฤติกรรมการใช้ชีวิตของคุณ
- ปฏิบัติตามคำแนะนำและคำสั่งของแพทย์อย่างเคร่งครัด
- รักษาสุขภาพให้ดีระหว่างการตรวจเพื่อให้สุขภาพโดยรวมของคุณดีที่สุด
- กระตุ้นให้ครอบครัวและเพื่อนของคุณให้ความสำคัญกับการตรวจสุขภาพเบื้องต้นเป็นประจำ
โดยทำตามขั้นตอนเหล่านี้ คุณสามารถตัดสินใจเกี่ยวกับสุขภาพของคุณอย่างชาญฉลาด และนำทางไปสู่ชีวิตที่ยาวนานและสมบูรณ์ โปรดจำไว้ว่าการลงทุนในสุขภาพของคุณวันนี้จะช่วยปูทางไปสู่อนาคตที่สดใสและมีสุขภาพดีกว่า
Find and Order Laboratory Tests
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Occupational Health Panel,Toxicology Testing
11142
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Description:
Alias:
Specimen:
Related Tests:
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Description: Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Specimen: Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Related Tests: Occupational Health Panel,Toxicology Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
