ตรวจ DNA Methylation Test ไขรหัสสุขภาพจากการทำงานของยีน
ทำไมบางคนดูอ่อนวัยกว่าอายุจริง? บางคนกลับเจ็บป่วยทั้งที่ไม่มีพันธุกรรมเสี่ยง?
คุณอาจเคยได้ยินว่า DNA คือรหัสพันธุกรรม ที่เราติดตัวมาตั้งแต่เกิด แต่ความจริงคือ “รหัสพันธุกรรม” เหล่านี้สามารถถูกควบคุมและเปลี่ยนแปลงได้จาก พฤติกรรมและสิ่งแวดล้อมในชีวิตประจำวัน โดยเฉพาะผ่านกระบวนการหนึ่งที่เรียกว่า “DNA Methylation”
การตรวจ DNA Methylation Test จึงเป็นหนึ่งในเครื่องมือทันสมัยที่ช่วยให้เราเข้าใจสุขภาพในระดับลึก วิเคราะห์อายุชีวภาพ (Biological Age) ประเมินความเสี่ยงโรคเรื้อรัง และวางแผนดูแลตัวเองให้เหมาะกับยีนของแต่ละคนได้อย่างแม่นยำ
DNA Methylation คืออะไร?
DNA Methylation คือกระบวนการที่ร่างกาย “เปิดหรือปิด” ยีนบางตัวโดยไม่เปลี่ยนลำดับพันธุกรรม ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการแสดงออกของยีน (gene expression) พูดง่าย ๆ คือ แม้คุณจะมียีนเสี่ยงโรคบางอย่าง แต่ถ้ากลไก methylation ของคุณ “ปิดยีนเสี่ยงไว้” คุณอาจไม่แสดงอาการใดๆ เลย ขณะเดียวกัน ถ้ายีนดีถูกปิดไว้ สุขภาพคุณอาจแย่ลงได้แม้ไม่มีโรคพันธุกรรม
ตรวจ DNA Methylation Test เพื่ออะไร?
- ประเมิน อายุชีวภาพ (Biological Age) เทียบกับอายุจริง
- วิเคราะห์ การเปิด-ปิดของยีนสำคัญ ที่อาจเกี่ยวข้องกับโรคเรื้อรัง
- ตรวจดูผลกระทบของ การใช้ชีวิต ความเครียด การนอน อาหาร ต่อร่างกาย
- ใช้เป็นแนวทางในการวางแผนดูแลสุขภาพแบบ เฉพาะบุคคล
- ปรับพฤติกรรมให้เหมาะสมเพื่อ ชะลอวัย ฟื้นฟูสุขภาพ และลดความเสี่ยงโรค
วิธีการตรวจ DNA Methylation
- เข้าพบแพทย์เพื่อประเมินเบื้องต้น
- เก็บตัวอย่างเลือด
- ส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ในห้องแล็บเฉพาะทางที่มีมาตรฐาน
- แพทย์แปลผลและให้คำแนะนำเชิงลึกอย่างเหมาะสม
การเตรียมตัวก่อนตรวจ
- งดอาหาร 6–8 ชั่วโมง
- นอนหลับให้เพียงพอในคืนก่อนตรวจ
- หลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์/คาเฟอีน ก่อนตรวจ 1 วัน
- ไม่ควรออกกำลังกายหนักในวันตรวจ
เหมาะกับใคร?
- ผู้ที่ต้องการรู้ “อายุร่างกายที่แท้จริง” ของตัวเอง
- ผู้ที่ต้องการเข้าใจพฤติกรรมที่ส่งผลต่อสุขภาพระดับยีน
- ผู้ที่ต้องการชะลอวัย ฟื้นฟูร่างกาย และเสริมภูมิคุ้มกัน
- ผู้ที่มีโรคเรื้อรังซ้ำ ๆ โดยไม่รู้สาเหตุ
- ผู้ที่สนใจดูแลสุขภาพแนวเวชศาสตร์ชะลอวัยอย่างแม่นยำ
สรุป
สุขภาพที่ดีในระยะยาว ไม่ใช่แค่ “ไม่มีโรค” แต่คือการเข้าใจกลไกของร่างกายอย่างลึกซึ้ง โดยเฉพาะระดับยีน
DNA Methylation Test เป็นการตรวจที่ช่วยให้คุณรู้ว่า ยีนของคุณกำลังทำงานอย่างไร เปิดหรือปิดตรงไหน และสามารถนำไปใช้ในการวางแผนดูแลสุขภาพได้อย่างแม่นยำและเฉพาะตัว
หากคุณกำลังมองหาวิธีดูแลตัวเองให้เหมาะกับร่างกายของคุณจริง ๆ LINNA Clinic พร้อมให้คำปรึกษาโดยทีมแพทย์ผู้ชำนาญการ และมีบริการตรวจ DNA Methylation ด้วยมาตรฐานแล็บระดับสากล เพื่อให้คุณเริ่มต้นดูแลสุขภาพอย่างมีข้อมูลรองรับ
สนใจนัดจองคิวเพื่อรับคำปรึกษาหรือเข้ารับการตรวจ DNA Methylation Test ได้ที่
Line: @linnaclinic โทร: 063-609-8888 , WhatsApp: +66 91 979 9554
Find and Order Laboratory Tests
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
SPINK1 (Exon 3) for Chronic Pancreatitis by Direct Sequencing:
5,750 THB
Detects mutations in the SPINK1 gene, associated with chronic pancreatitis, using PCR and direct sequencing.
EDTA whole blood >= 3 mL
Pancreatitis Panel,Digestive Disorder Testing
11144
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Description:
Alias:
Specimen:
Related Tests:
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
SPINK1 (Exon 3) for Chronic Pancreatitis by Direct Sequencing:
5,750 THB
Description: Detects mutations in the SPINK1 gene, associated with chronic pancreatitis, using PCR and direct sequencing.
Specimen: EDTA whole blood >= 3 mL
Related Tests: Pancreatitis Panel,Digestive Disorder Testing
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing