NIPT Test ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารก ด้วยวิธีที่ปลอดภัย ไม่ต้องเจาะถุงน้ำคร่ำ
รู้ล่วงหน้า เพื่อวางแผนครรภ์อย่างมั่นใจ
การตั้งครรภ์คือการเดินทางครั้งสำคัญที่เต็มไปด้วยความหวังของครอบครัว การได้ทราบถึงสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่ระยะแรก ๆ ของการตั้งครรภ์ จะช่วยให้คุณแม่สามารถเตรียมตัวได้อย่างมั่นใจ ปลอดภัย และมีข้อมูลในการตัดสินใจ
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) คือหนึ่งในเทคโนโลยีการตรวจที่ก้าวล้ำ ช่วยคัดกรองภาวะความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ ด้วยการเจาะเลือดคุณแม่เพียงเล็กน้อย ไม่ต้องเสี่ยงกับการเจาะถุงน้ำคร่ำ ลดความกังวล พร้อมผลตรวจที่แม่นยำสูง
NIPT Test คืออะไร?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ โดยการตรวจหาชิ้นส่วน DNA ของทารก (cell-free fetal DNA หรือ cfDNA) ที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่
สามารถคัดกรองภาวะผิดปกติทางโครโมโซมได้ เช่น:
- Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
- Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
- Trisomy 13 (พาทัวร์ซินโดรม)
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
- เพศของทารก (หากต้องการทราบ)
วิธีตรวจ
- เจาะเลือดจากคุณแม่ (ประมาณ 10 มล.)
- นำตัวอย่างไปวิเคราะห์ cfDNA ด้วยเทคโนโลยีขั้นสูง เช่น NGS (Next Generation Sequencing)
- ผลตรวจจะออกภายใน 7–14 วัน
การเตรียมตัวก่อนตรวจ
- ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหารก่อนตรวจ
- สามารถเริ่มตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- ควรแจ้งประวัติการตั้งครรภ์ การแท้งบุตร หรือภาวะผิดปกติของทารกในครอบครัว
- กรณีตั้งครรภ์แฝด ควรแจ้งให้แพทย์พิจารณาความเหมาะสม
ตรวจเพื่ออะไร?
- คัดกรองภาวะผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยในทารก
- ทราบเพศทารกอย่างแม่นยำตั้งแต่ต้นครรภ์ (ตามความต้องการ)
- ลดความจำเป็นในการเจาะถุงน้ำคร่ำ ซึ่งมีความเสี่ยงต่อทารก
- เพิ่มความมั่นใจในการดูแลครรภ์ และวางแผนการดูแลต่อเนื่อง
- เสริมความปลอดภัยและความมั่นใจให้กับครอบครัว
เหมาะกับใคร?
- หญิงตั้งครรภ์ทุกคน โดยเฉพาะผู้ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป
- ผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นโรคพันธุกรรม
- ผู้ที่เคยมีประวัติแท้งบุตรหาสาเหตุไม่พบ
- คู่สมรสที่เคยมีลูกคนก่อนมีภาวะโครโมโซมผิดปกติ
- หญิงตั้งครรภ์ที่ไม่ต้องการรับความเสี่ยงจากการเจาะถุงน้ำคร่ำ
สรุป
NIPT Test เป็นหนึ่งในทางเลือกที่ชาญฉลาดของคุณแม่ยุคใหม่ ที่ต้องการวางแผนครรภ์อย่างปลอดภัย มั่นใจ และลดความเสี่ยง ด้วยการเจาะเลือดเพียงเล็กน้อย คุณสามารถรู้ข้อมูลสำคัญของลูกน้อยล่วงหน้า และวางแผนการดูแลต่อไปได้อย่างเหมาะสม
ที่ LINNA Clinic เราให้บริการ NIPT Test พร้อมคำแนะนำจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ดูแลอย่างใกล้ชิดเป็นส่วนตัว และใช้ห้องแล็บที่ได้มาตรฐานระดับสากล
📍 สนใจนัดตรวจ NIPT Test ได้ที่:
📲 Line: @linnaclinic
📞 โทร: 063-609-8888
📱 WhatsApp: +66 91 979 9554
Find and Order Laboratory Tests
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Occupational Health Panel,Toxicology Testing
11142
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Description:
Alias:
Specimen:
Related Tests:
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Description: Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Specimen: Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Related Tests: Occupational Health Panel,Toxicology Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist