Heavy metal Check up

การตรวจสารพิษโลหะหนักที่อยู่ในร่างกาย : เปิดเผยภัยคุกคามที่ซ่อนอยู่ภายใน

ร่างกายของเราสัมผัสกับสารต่างๆ อยู่เสมอ ทั้งที่เป็นประโยชน์และเป็นอันตราย ในขณะที่โลหะบางชนิด เช่น เหล็กและทองแดง มีบทบาทสำคัญต่อสุขภาพของเรา โลหะอื่นๆ ที่เรียกว่า โลหะหนัก สามารถก่อให้เกิดอันตรายอย่างมากเมื่อสะสมอยู่ในร่างกาย การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักเสนอวิธีที่สำคัญในการประเมินระดับการสัมผัสและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งช่วยให้คุณสามารถดำเนินการเชิงรุกเพื่อปกป้องสุขภาพของคุณ

การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักคืออะไร?

การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักเป็นการประเมินทางการแพทย์ที่ครอบคลุมซึ่งวิเคราะห์ระดับโลหะหนักเฉพาะในร่างกายของคุณ โดยทั่วไปจะประกอบด้วยการรวมกันของ:

การตรวจเลือด: เป็นวิธีที่พบบ่อยที่สุดและเกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดเพื่อหาโลหะหนัก เช่น ตะกั่ว ปรอท แคดเมียม และอาร์เซนิก
การตรวจปัสสาวะ: สามารถใช้ตรวจหาโลหะหนักบางชนิด โดยเฉพาะโลหะหนักที่ขับออกทางปัสสาวะ เช่น อาร์เซนิกและปรอท
การทดสอบเส้นผม: วิธีนี้สามารถตรวจจับการสัมผัสกับโลหะหนักในระยะยาวได้ เนื่องจากโลหะหนักสะสมอยู่ในเส้นผมตามกาลเวลา

การทดสอบเฉพาะที่รวมอยู่ในแผนการตรวจสุขภาพของคุณจะขึ้นอยู่กับปัจจัยเสี่ยงส่วนตัว อาการ และคำแนะนำของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ

เหตุใดเราจึงต้องการตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนัก

แม้ว่าโลหะหนักจะพบได้ตามธรรมชาติในสิ่งแวดล้อม แต่การสัมผัสของเรามักจะเพิ่มขึ้นจากกิจกรรมทางอุตสาหกรรมต่างๆ อากาศและน้ำที่ปนเปื้อน และแม้แต่แหล่งอาหารบางชนิด การสัมผัสที่เพิ่มขึ้นนี้อาจนำไปสู่การสะสมของโลหะหนักในร่างกายของเรา ซึ่งอาจส่งผลเสียต่อสุขภาพ

นี่คือเหตุผลบางประการที่การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักมีความสำคัญ:

  1. ตรวจจับการสัมผัสได้ตั้งแต่เนิ่นๆ: แม้แต่โลหะหนักในระดับต่ำก็อาจเป็นอันตรายและนำไปสู่ปัญหาสุขภาพได้ในระยะยาว การตรวจจับได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้สามารถดำเนินการแทรกแซงได้ทันทีและป้องกันความเสียหายเพิ่มเติม
  2. ระบุความเสี่ยงต่อสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น: ปริมาณโลหะหนักบางชนิดที่สูงอาจเกี่ยวข้องกับปัญหาสุขภาพต่างๆ รวมถึงโรคทางระบบประสาท ไตวาย มะเร็ง และปัญหาเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์ การทราบระดับการสัมผัสของคุณช่วยให้คุณเข้าใจระดับความเสี่ยงและใช้มาตรการป้องกัน
  3. ประเมินประสิทธิผลของการรักษา: หากคุณสงสัยว่าสัมผัสโลหะหนักหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นพิษจากโลหะหนัก การตรวจสุขภาพสามารถติดตามประสิทธิภาพของการรักษาและแนะนำการปรับเปลี่ยนที่จำเป็น
  4. ความสบายใจ: การทราบระดับโลหะหนักในร่างกายของคุณ ช่วยให้คุณรู้สึกสบายใจและตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นและกลยุทธ์ในการลดความเสี่ยง

การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักทำงานอย่างไร?

ขั้นตอนที่แน่นอนที่เกี่ยวข้องในการตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักอาจแตกต่างกันเล็กน้อย ขึ้นอยู่กับวิธีการที่เลือกและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ อย่างไรก็ตาม นี่คือภาพรวมทั่วไป:

การปรึกษา: คุณจะพูดคุยเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ ปัจจัยเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อการสัมผัสกับโลหะหนัก และอาการใดๆ ที่คุณอาจกำลังประสบอยู่กับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณ ข้อมูลนี้ช่วยปรับการตรวจสุขภาพให้เหมาะกับความต้องการเฉพาะตัวของคุณ

การเก็บตัวอย่าง: ขึ้นอยู่กับการทดสอบที่เลือก อาจเก็บตัวอย่างเลือด ปัสสาวะ หรือเส้นผม

การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ: ตัวอย่างจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเฉพาะทางเพื่อวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบระดับของโลหะหนักเฉพาะที่พบ

ผลลัพธ์และการตีความ: ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะตรวจสอบผลลัพธ์ อธิบายความหมาย และหารือเกี่ยวกับผลกระทบของระดับโลหะหนักของคุณ

คำแนะนำ: จากผลลัพธ์ของคุณ คุณจะได้รับคำแนะนำเฉพาะทางสำหรับการจัดการการสัมผัสของคุณ ลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น และปรับปรุงสุขภาพของคุณให้เหมาะสม ซึ่งอาจรวมถึงการปรับเปลี่ยนอาหาร การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต และในบางกรณี การแทรกแซงทางการแพทย์ เช่น การบำบัดด้วยคีเลชัน

ข้อควรพิจารณาเพิ่มเติม

การตีความผลลัพธ์: การทำความเข้าใจผลลัพธ์ของการตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักจำเป็นต้องพิจารณาปัจจัยต่างๆ รวมถึงช่วงอ้างอิงที่ใช้ สถานะสุขภาพของแต่ละบุคคล และวิธีการทดสอบที่ใช้ ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณเพื่อขอคำอธิบายโดยละเอียดและคำแนะนำเฉพาะบุคคล

การทดสอบเพิ่มเติม: อาจมีการแนะนำการทดสอบอื่นๆ ควบคู่ไปกับการตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนัก ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของคุณ ซึ่งอาจรวมถึงการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อประเมินความไวต่อพิษจากโลหะหนักหรือการทดสอบทางการแพทย์เพิ่มเติมเพื่อประเมินความเสียหายของอวัยวะที่อาจเกิดขึ้น

การบำบัดด้วยคีเลชัน: ในกรณีที่มีระดับโลหะหนักสูงหรือผลกระทบต่อสุขภาพอย่างรุนแรง อาจพิจารณาการบำบัดด้วยคีเลชัน วิธีการทางการแพทย์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อกำจัดโลหะหนักออกจากร่างกายโดยใช้ยาเฉพาะทาง

บทสรุป

การตรวจสุขภาพเพื่อตรวจหาโลหะหนักเป็นเครื่องมือที่มีค่าในการปกป้องสุขภาพและความเป็นอยู่ของคุณ โดยการได้รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับระดับการสัมผัสของคุณและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น คุณสามารถดำเนินการเชิงรุกเพื่อลดการสัมผัส บรรเทาอันตรายที่อาจเกิดขึ้น และปรับปรุงสุขภาพโดยรวมของคุณ จำไว้ว่าการตรวจจับแต่เนิ่นๆ และการดำเนินการอย่างชาญฉลาดสามารถสร้างความแตกต่างอย่างมากต่อผลลัพธ์ทางสุขภาพระยะยาวของคุณ

Find and Order Laboratory Tests

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

Add
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

Add
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

Add
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

Add
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

Add
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

Add
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

Add
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

Add
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth

SPINK1 (Exon 3) for Chronic Pancreatitis by Direct Sequencing:

5,750 THB

Add
Detects mutations in the SPINK1 gene, associated with chronic pancreatitis, using PCR and direct sequencing.
EDTA whole blood >= 3 mL
Pancreatitis Panel,Digestive Disorder Testing
11144
Abdominal Pain Chronic Pancreatitis Chronic Pancreatitis Genetic Test Digestive Issues None Pancreatitis

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

Add
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Minus Quantity - Plus Quantity +
Add to Cart

Filter By Categories

All Categories filter

Diseases Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives
加入购物车

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters
加入购物车

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage
加入购物车

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test
加入购物车

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth
加入购物车

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use
加入购物车

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth
加入购物车

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth
加入购物车

SPINK1 (Exon 3) for Chronic Pancreatitis by Direct Sequencing:

5,750 THB

Description: Detects mutations in the SPINK1 gene, associated with chronic pancreatitis, using PCR and direct sequencing.
Specimen: EDTA whole blood >= 3 mL
Related Tests: Pancreatitis Panel,Digestive Disorder Testing
Abdominal Pain Chronic Pancreatitis Chronic Pancreatitis Genetic Test Digestive Issues None Pancreatitis
加入购物车

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera
加入购物车
购物车
滚动至顶部