การตรวจพันธุกรรม (Genetic Test) กุญแจสู่การดูแลสุขภาพเชิงลึกเฉพาะบุคคล

สุขภาพของเราไม่ได้ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมการใช้ชีวิตเพียงอย่างเดียว แต่ยังมีปัจจัยที่ซ่อนอยู่ลึกกว่านั้นคือ พันธุกรรม (DNA) การตรวจพันธุกรรม หรือ Genetic Test คือเครื่องมือที่ช่วยเปิดเผยข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงโรคและศักยภาพของร่างกาย ทำให้เราเห็นภาพรวมที่ลึกกว่าการตรวจสุขภาพทั่วไป และสามารถวางแผนการดูแลที่ตรงกับร่างกายตัวเองได้จริง

Genetic Test คืออะไร?

การตรวจพันธุกรรมคือการวิเคราะห์ DNA ที่เป็นเหมือน “คู่มือการทำงานของร่างกาย” ข้อมูลที่ได้ไม่เพียงชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงของโรคบางชนิด แต่ยังบอกได้ด้วยว่าเราควรเลือกอาหารแบบไหน ออกกำลังกายอย่างไร หรือแม้แต่ยาที่เหมาะสมกับร่างกายของเรา

ผลลัพธ์ไม่ได้หมายความว่าคุณจะต้องเผชิญโรคแน่นอน แต่เป็นสัญญาณเตือนล่วงหน้าให้สามารถวางแผนและป้องกันได้อย่างมั่นใจ

Genetic และ Epigenetic ต่างกันอย่างไร?

  • Genetic คือข้อมูลพันธุกรรมที่ได้รับมาจากพ่อแม่ ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้
  • Epigenetic คือการแสดงออกของยีนที่เปลี่ยนไปตามสิ่งแวดล้อมและพฤติกรรม เช่น การนอน การกิน หรือความเครียด

ดังนั้น แม้จะมียีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรค แต่การใช้ชีวิตอย่างถูกต้องสามารถช่วยลดความเสี่ยงได้เสมอ

ทำไมควรตรวจพันธุกรรม?

  • รู้ความเสี่ยงโรคเรื้อรังตั้งแต่เนิ่น ๆ เช่น มะเร็ง เบาหวาน โรคหัวใจ
  • ปรับโภชนาการและการออกกำลังกายให้เหมาะกับยีนของเรา
  • เลือกยาที่ตรงกับร่างกาย ลดโอกาสเกิดผลข้างเคียง
  • ประเมินอายุชีวภาพ (Biological Age) และภาวะเสื่อมของเซลล์
  • วางแผนสุขภาพระยะยาวได้อย่างมีทิศทาง

การตรวจพันธุกรรมที่ LINNA Clinic

Epigenetic Test

ช่วยประเมินว่าพฤติกรรมและสิ่งแวดล้อมรอบตัวส่งผลต่อสุขภาพของคุณอย่างไร พร้อมคำแนะนำในการปรับการใช้ชีวิตเพื่อฟื้นฟูสมดุล

DNA Methylation Test

ใช้วิเคราะห์อายุชีวภาพและสุขภาพของเซลล์ เพื่อตรวจดูว่าร่างกายเสื่อมช้าหรือเร็วกว่าอายุจริง รวมถึงประเมินแนวโน้มการเกิดโรคเรื้อรังในอนาคต

Cancer Genetic / Oncogenetic Test

ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพื่อประเมินความเสี่ยง วางแผนตรวจคัดกรอง และเลือกการรักษาที่ตรงจุด

Telomere Test

ตรวจความยาวของ Telomere ซึ่งเป็นตัวชี้วัดความเสื่อมของร่างกาย ยิ่งสั้นมากเท่าไร ยิ่งสัมพันธ์กับการเสื่อมของเซลล์ การตรวจนี้จึงช่วยออกแบบแผนการชะลอวัยได้แม่นยำ

ขั้นตอนการตรวจ

  1. เก็บตัวอย่างน้ำลายหรือเลือด
  2. วิเคราะห์ในห้องแล็บมาตรฐานสากล
  3. ออกรายงานผลพร้อมคำอธิบายเข้าใจง่าย
  4. ทีมแพทย์ LINNA Clinic นำข้อมูลมาสร้างแผนสุขภาพเฉพาะบุคคล

สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ

  • ผลการตรวจคือการบอก “แนวโน้ม” ไม่ใช่คำยืนยันว่าจะเกิดโรค
  • สิ่งแวดล้อมและพฤติกรรมยังคงมีผลอย่างมากต่อสุขภาพ
  • บางการตรวจ เช่น Epigenetic และ Telomere ควรติดตามซ้ำทุก 1–2 ปี เพื่อดูพัฒนาการของร่างกาย

สรุป

การตรวจพันธุกรรมไม่ใช่แค่การ “รู้ความเสี่ยง” แต่คือการสร้างโอกาสใหม่ให้กับการดูแลสุขภาพในแบบที่ตรงกับตัวคุณที่สุด ✨

ที่ LINNA Clinic เรานำผลการตรวจพันธุกรรมมาวิเคราะห์เชื่อมโยงกับการวางแผนสุขภาพเชิงลึก ไม่ว่าจะเป็นการป้องกันโรคเรื้อรัง การชะลอวัย หรือการออกแบบโภชนาการเฉพาะบุคคล เพื่อให้คุณมั่นใจได้ว่าร่างกายได้รับการดูแลอย่างครบทุกมิติ

ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและเทคโนโลยีห้องแล็บมาตรฐานสากล ทุกขั้นตอนจึงแม่นยำ ปลอดภัย และสามารถใช้ต่อยอดสู่การวางแผนสุขภาพระยะยาวได้จริง

เพราะสุขภาพที่ดี คือจุดเริ่มต้นของการใช้ชีวิตอย่างมั่นใจ
เริ่มต้นดูแลตัวเองตั้งแต่วันนี้ กับ Genetic Test ที่ LINNA Clinic

📍 นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554

Find and Order Laboratory Tests

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

Add
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

Add
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

Add
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

Add
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

Add
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

Add
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

Add
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

Add
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use

Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):

1,620 THB

Add
Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Occupational Health Panel,Toxicology Testing
11142
Dizziness Ethylbenzene Exposure Test Ethylbenzene Toxicity Headaches Industrial Exposure Occupational Exposure Weakness

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

Add
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera

Description:

Alias:

Specimen:

Related Tests:

Minus Quantity - Plus Quantity +
Add to Cart

Filter By Categories

All Categories filter

Diseases Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:

2,860 THB

Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Autoimmune Diseases Crusting Skin Lesions None Pemphigus Foliaceus Pemphigus Foliaceus Test Skin Blisters
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

Specific IgE for Gluten(f79):

2,600 THB

Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Abdominal Pain Diarrhea Food Allergies Gluten Allergy Test Gluten Consumption Gluten Sensitivity Hives
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):

293,930 THB

Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Cancer Family History of Cancer FoundationOne Liquid Cancer Test None Solid Tumors Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:

32,220 THB

Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Adrenal Disorders Depression Fatigue Hormonal Imbalance Low Libido None Pregnenolone Hormone Test
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

ANORA Miscarriage testing(BCC):

51,200 THB

Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Genetic Disorders Maternity Loss Miscarriage Genetic Testing None Recurrent Miscarriage
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):

214,760 THB

Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Family History of Cancer FoundationOne HEME Cancer Test Leukemia None Sarcoma Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):

212,459 THB

Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Cancer Family History of Cancer Gene Agnostic Cancer Test Genetic Cancer Syndromes None Tumor Growth
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

Screening for common drug(Urine):

10,238 THB

Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Drug Screening Drug Use Substance Abuse Substance Use
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):

1,620 THB

Description: Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Specimen: Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Related Tests: Occupational Health Panel,Toxicology Testing
Dizziness Ethylbenzene Exposure Test Ethylbenzene Toxicity Headaches Industrial Exposure Occupational Exposure Weakness
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车

JAK2 V617F mutation:

7,088 THB

Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Blood Clots Fatigue Headaches JAK2 Mutation Test Myeloproliferative Disorders None Polycythemia Vera
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
加入购物车
购物车
滚动至顶部