Home » Developmental Delay » صفحة 2
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Whole-exome sequencing of three family members (proband and both parents) to diagnose genetic disorders.
198,497 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes associated with treatable neurometabolic disorders.
59,080 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects mutations in genes related to metachromatic leukodystrophy, a lysosomal storage disease.
4,750 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
โปรแกรมตรวจประเมินสมรรถภาพสมองและความจำ เพื่อค้นหาความเสี่ยงอัลไซเมอร์หรือภาวะสมองเสื่อมตั้งแต่ต้น เหมาะสำหรับผู้สูงอายุหรือผู้ที่เริ่มมีปัญหาด้านความจำ สมาธิ และการตัดสินใจ
4,800 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects genetic mutations associated with Prader-Willi and Angelman syndromes.
33,600 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
A two-step genetic test involving QF-PCR and karyotyping for prenatal diagnosis of chromosomal disorders.
12,075 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Screens for carrier status of Spinal Muscular Atrophy and Fragile-X Syndrome.
23,310 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects chromosomal abnormalities (trisomy 21) associated with Down syndrome.
8,505 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Measures organic acids in urine, used to diagnose inborn errors of metabolism.
10,878 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist