Home » Birth Defects
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Analyzes the number and structure of chromosomes, often used to diagnose genetic abnormalities.
6,578 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Analyzes chromosomal abnormalities using fetal DNA, often performed on placental tissue or amniotic fluid.
73,920 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Karyotype Test — ตรวจวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรม การตรวจ Karyotype เป็นการวิเคราะห์โครโมโซมจากตัวอย่างเลือด เพื่อดูจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมที่อาจมีความผิดปกติ เช่น ดาวน์ซินโดรม เทอร์เนอร์ซินโดรม คลายน์เฟลเตอร์ซินโดรม หรือภาวะมีบุตรยากที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เหมาะสำหรับคู่สมรสที่วางแผนมีบุตร ผู้มีประวัติแท้งบุตรซ้ำ หรือผู้ที่ต้องการตรวจสุขภาพทางพันธุกรรมอย่างละเอียด
9,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์
18,000 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Detects chromosomal abnormalities in fetuses, used in prenatal genetic diagnosis.
34,020 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Analyzes the exome of a patient and both parents (trio analysis) to detect genetic disorders.
143,500 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Analyzes the whole genome of a proband and both parents to detect genetic variations and mutations.
217,880 THB
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist