การตรวจพันธุกรรม (Genetic Test) กุญแจสู่การดูแลสุขภาพเชิงลึกเฉพาะบุคคล
สุขภาพของเราไม่ได้ขึ้นอยู่กับพฤติกรรมการใช้ชีวิตเพียงอย่างเดียว แต่ยังมีปัจจัยที่ซ่อนอยู่ลึกกว่านั้นคือ พันธุกรรม (DNA) การตรวจพันธุกรรม หรือ Genetic Test คือเครื่องมือที่ช่วยเปิดเผยข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงโรคและศักยภาพของร่างกาย ทำให้เราเห็นภาพรวมที่ลึกกว่าการตรวจสุขภาพทั่วไป และสามารถวางแผนการดูแลที่ตรงกับร่างกายตัวเองได้จริง
Genetic Test คืออะไร?
การตรวจพันธุกรรมคือการวิเคราะห์ DNA ที่เป็นเหมือน “คู่มือการทำงานของร่างกาย” ข้อมูลที่ได้ไม่เพียงชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงของโรคบางชนิด แต่ยังบอกได้ด้วยว่าเราควรเลือกอาหารแบบไหน ออกกำลังกายอย่างไร หรือแม้แต่ยาที่เหมาะสมกับร่างกายของเรา
ผลลัพธ์ไม่ได้หมายความว่าคุณจะต้องเผชิญโรคแน่นอน แต่เป็นสัญญาณเตือนล่วงหน้าให้สามารถวางแผนและป้องกันได้อย่างมั่นใจ
Genetic และ Epigenetic ต่างกันอย่างไร?
- Genetic คือข้อมูลพันธุกรรมที่ได้รับมาจากพ่อแม่ ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้
- Epigenetic คือการแสดงออกของยีนที่เปลี่ยนไปตามสิ่งแวดล้อมและพฤติกรรม เช่น การนอน การกิน หรือความเครียด
ดังนั้น แม้จะมียีนที่เพิ่มความเสี่ยงต่อโรค แต่การใช้ชีวิตอย่างถูกต้องสามารถช่วยลดความเสี่ยงได้เสมอ
ทำไมควรตรวจพันธุกรรม?
- รู้ความเสี่ยงโรคเรื้อรังตั้งแต่เนิ่น ๆ เช่น มะเร็ง เบาหวาน โรคหัวใจ
- ปรับโภชนาการและการออกกำลังกายให้เหมาะกับยีนของเรา
- เลือกยาที่ตรงกับร่างกาย ลดโอกาสเกิดผลข้างเคียง
- ประเมินอายุชีวภาพ (Biological Age) และภาวะเสื่อมของเซลล์
- วางแผนสุขภาพระยะยาวได้อย่างมีทิศทาง
การตรวจพันธุกรรมที่ LINNA Clinic
Epigenetic Test
ช่วยประเมินว่าพฤติกรรมและสิ่งแวดล้อมรอบตัวส่งผลต่อสุขภาพของคุณอย่างไร พร้อมคำแนะนำในการปรับการใช้ชีวิตเพื่อฟื้นฟูสมดุล
DNA Methylation Test
ใช้วิเคราะห์อายุชีวภาพและสุขภาพของเซลล์ เพื่อตรวจดูว่าร่างกายเสื่อมช้าหรือเร็วกว่าอายุจริง รวมถึงประเมินแนวโน้มการเกิดโรคเรื้อรังในอนาคต
Cancer Genetic / Oncogenetic Test
ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพื่อประเมินความเสี่ยง วางแผนตรวจคัดกรอง และเลือกการรักษาที่ตรงจุด
Telomere Test
ตรวจความยาวของ Telomere ซึ่งเป็นตัวชี้วัดความเสื่อมของร่างกาย ยิ่งสั้นมากเท่าไร ยิ่งสัมพันธ์กับการเสื่อมของเซลล์ การตรวจนี้จึงช่วยออกแบบแผนการชะลอวัยได้แม่นยำ
ขั้นตอนการตรวจ
- เก็บตัวอย่างน้ำลายหรือเลือด
- วิเคราะห์ในห้องแล็บมาตรฐานสากล
- ออกรายงานผลพร้อมคำอธิบายเข้าใจง่าย
- ทีมแพทย์ LINNA Clinic นำข้อมูลมาสร้างแผนสุขภาพเฉพาะบุคคล
สิ่งที่ควรรู้ก่อนตรวจ
- ผลการตรวจคือการบอก “แนวโน้ม” ไม่ใช่คำยืนยันว่าจะเกิดโรค
- สิ่งแวดล้อมและพฤติกรรมยังคงมีผลอย่างมากต่อสุขภาพ
- บางการตรวจ เช่น Epigenetic และ Telomere ควรติดตามซ้ำทุก 1–2 ปี เพื่อดูพัฒนาการของร่างกาย
สรุป
การตรวจพันธุกรรมไม่ใช่แค่การ “รู้ความเสี่ยง” แต่คือการสร้างโอกาสใหม่ให้กับการดูแลสุขภาพในแบบที่ตรงกับตัวคุณที่สุด ✨
ที่ LINNA Clinic เรานำผลการตรวจพันธุกรรมมาวิเคราะห์เชื่อมโยงกับการวางแผนสุขภาพเชิงลึก ไม่ว่าจะเป็นการป้องกันโรคเรื้อรัง การชะลอวัย หรือการออกแบบโภชนาการเฉพาะบุคคล เพื่อให้คุณมั่นใจได้ว่าร่างกายได้รับการดูแลอย่างครบทุกมิติ
ด้วยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและเทคโนโลยีห้องแล็บมาตรฐานสากล ทุกขั้นตอนจึงแม่นยำ ปลอดภัย และสามารถใช้ต่อยอดสู่การวางแผนสุขภาพระยะยาวได้จริง
เพราะสุขภาพที่ดี คือจุดเริ่มต้นของการใช้ชีวิตอย่างมั่นใจ
เริ่มต้นดูแลตัวเองตั้งแต่วันนี้ กับ Genetic Test ที่ LINNA Clinic
📍 นัดหมายตรวจสุขภาพได้ที่
Line: @linnaclinic
โทร: 063-609-8888
WhatsApp: +66 91 979 9554
Find and Order Laboratory Tests
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
serum 1-2 ml.
Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
11151
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
serum 1 ml
Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
11152
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
11148
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
11149
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
11150
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Turnaround Time 1 month
11145
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
11146
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
11147
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Occupational Health Panel,Toxicology Testing
11142
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
11143
Description:
Alias:
Specimen:
Related Tests:
Filter By Categories
All Categories filter
Diseases Category
Symptoms Category
Lifestyle Category
Age Groups Category
Category by Diagnostic Methods
Category by Specimen
Anti-Desmoglein 1 (Dsg1) Ab:
2,860 THB
Description: Detects antibodies to desmoglein 1, used to diagnose pemphigus foliaceus, an autoimmune skin disease causing skin blistering.
Specimen: serum 1-2 ml.
Related Tests: Autoimmune Panel,Skin Disorder Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Specific IgE for Gluten(f79):
2,600 THB
Description: Measures specific IgE antibodies to gluten, used to diagnose gluten sensitivity or wheat allergies.
Specimen: serum 1 ml
Related Tests: Celiac Disease Panel,Food Allergy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne Liquid (ACT) (FOUNDATION MEDICINE, INC.):
293,930 THB
Description: Analyzes blood samples from patients with solid tumors (lung, breast, colon, etc.) using next-generation sequencing to detect genomic alterations.
Specimen: Whole blood in FoundationOne Liquid collection tubes (Streck BCT tube X 2) 1. ( Streck tube ) 2. + Request+Consent form Load Salesforce 3.
Related Tests: Cancer Genomic Panel,Liquid Biopsy Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Pregnenolone, LC/MS/MS [Questdiagnostic]:
32,220 THB
Description: Measures pregnenolone hormone levels, used to assess adrenal function and hormonal balance.
Specimen: Serum 2 ml (DO NOT USE GEL TUBES)
Related Tests: Hormonal Panel,Adrenal Function Tests
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
ANORA Miscarriage testing(BCC):
51,200 THB
Description: Detects chromosomal abnormalities, large deletions or duplications, and uniparental disomy in miscarriage tissue to determine causes of pregnancy loss.
Specimen: 0.5 mm^3 tissue in container with NSS and maternal blood in Special kit **Fresh tissue in NSS and maternal EDTA blood 4-6 ml are alter- native in case of no anora kit** // PBS/NSS NSS BCC 17/11/22
Related Tests: Genetic Miscarriage Panel,Chromosomal Abnormality Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
FoundationOne HEME (Longitudinal Program case):
214,760 THB
Description: Next-generation sequencing test for hematologic cancers (leukemia, sarcoma), identifying genomic alterations, including base substitutions, insertions, deletions, and rearrangements.
Specimen: Turnaround Time 1 month
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Gene Agnostic Parallel (GTP) (Gene Agnostic):
212,459 THB
Description: Gene-agnostic parallel sequencing test to identify genetic mutations associated with cancer.
Specimen: 1. Blood in streck tube (there are 2 streck tubes) and 2. FFPE tissue in collection kits
Related Tests: Hereditary Cancer Panel,Genetic Screening
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Screening for common drug(Urine):
10,238 THB
Description: Screens for common drugs of abuse using liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), with detection limits varying by substance.
Specimen: random urine 50 ml (minimum 5 ml)
Related Tests: Toxicology Panel,Drug Abuse Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
Ethylbenzene (Sum of mandelic acid and phenyl- glyoxylic acid )(HPLC):
1,620 THB
Description: Measures levels of ethylbenzene metabolites (mandelic acid and phenylglyoxylic acid) in urine, used to assess occupational exposure.
Specimen: Random Urine 10-20 mL (End of Shift)
Related Tests: Occupational Health Panel,Toxicology Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist
JAK2 V617F mutation:
7,088 THB
Description: Detects JAK2 V617F mutation, associated with myeloproliferative disorders like polycythemia vera, using allele-specific PCR (AS-PCR).
Specimen: EDTA whole blood 3-5 ml or EDTA bone marrow 3-5 ml
Related Tests: Myeloproliferative Disease Panel,JAK2 Testing
Add to WishlistRemove from Wishlist
Add to Wishlist