Filter By Categories

All Categories filter

All Categories filter

Diseases Category

Diseases Category

Symptoms Category

Symptoms Category

Lifestyle Category

Lifestyle Category

Age Groups Category

Age Groups Category

Category by Diagnostic Methods

Category by Diagnostic Methods

Category by Specimen

Category by Specimen
Detects mutations in the alpha-globin gene, used in diagnosing alpha thalassemia.

10,500 THB

Detects mutations associated with Crigler-Najjar syndrome, a rare genetic disorder affecting bilirubin metabolism.

11,875 THB

Sequencing of the entire exome to identify genetic causes for undiagnosed conditions.

105,000 THB

Detects mutations in the FGFR3 gene, associated with achondroplasia and other skeletal disorders.

7,245 THB

Detects mutations in the F9 gene, used to diagnose hemophilia B.

13,300 THB

Screens for alpha and beta thalassemia and SMA carrier status using multiplex GAP-PCR and sequencing.

21,798 THB

Detects SNPs in ADIPOQ and LEPR genes associated with diabetes and overweight risk.

5,750 THB

Identifies mycobacterium species using sequencing, used in diagnosing tuberculosis and other mycobacterial infections.

8,820 THB

Identifies mutations in the ACTA1 gene, associated with nemaline myopathy.

9,555 THB

NIPT Test — ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Test) ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ดีเอ็นเอจากเลือดมารดา เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมในทารก เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทูซินโดรม ปลอดภัย ไม่เจ็บ และให้ผลที่มีความแม่นยำสูงตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

18,000 THB

Detects known variants of abnormal hemoglobin using PCR and sequencing.

5,650 THB

Identifies mutations in alpha thalassemia through prenatal testing of amniotic fluid.

10,164 THB

Shopping Cart
Scroll to Top